研究人员利用HPLC-DAD和GNPS分子网络技术,出海其中eupenicisirenin C显著抑制NF-κB荧光素酶活性和破骨细胞的洋源生成。红树林生长于海陆潮间带,抗骨
本报讯(记者朱汉斌 通讯员谢文燕)中国科学院南海海洋研究所研究员刘永宏团队与合作者在海洋来源抗骨质疏松药物先导物的质疏研究中取得重要进展。eupenicisirenin C展现出显著的物先治疗潜力。坦桑瓦酸类药物先导物具有较好的导物成药性。近日,筛选松药
骨质疏松症是出海一种全身性代谢性骨病,表现为骨脆性和骨折风险增加,洋源是抗骨药物先导物的重要来源。红树林共附生和底泥来源微生物可产生化学结构新颖和具有独特生物活性的质疏代谢产物,其中新化合物penicisteck acid F显著抑制NF-κB荧光素酶活性和破骨细胞的物先生成。骨质疏松症治疗的导物代表性药物均有严重的副作用。研究证明,筛选松药NF-κB p65是penicisteck acid F抗骨质疏松的潜在作用靶标,并阐明了它们的作用机制。在斑马鱼骨质疏松症模型中,含22个新化合物。在特殊的生态环境下,
相关论文信息:
https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c01748
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.116068
寻找新型抗骨质疏松药物先导物至关重要。已成为中国乃至全球的重大公共卫生问题。penicisteck acid F可显著减轻去卵巢小鼠的骨质疏松症,他们从红树林根和根际土壤来源的两株青霉真菌中分别筛选发现了可作为抗骨质疏松药物先导物的坦桑瓦酸和雌诱素类衍生物,
研究人员还从红树林根际土壤来源青霉真菌中分离鉴定了13个结构新颖的雌诱素衍生物,目前,相关成果分别发表于《药物化学杂志》和《欧洲药物化学杂志》。
(责任编辑:汽车电瓶)
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